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 公司动态

常州**玩具通过ICTI认证
南通**服饰顺利通过WRAP认证 
苏州**鞋厂于顺利通过
BSCI认证
宁波**电子以零问题的成绩一次性通过
EICC认证审核并向我司来电致谢
苏州**工贸顺利通过
Target验厂
上海**贸易旗下多家LIDL工厂通过
BSCI认证
无锡**工艺品有限公司通过ETI审核
我公司南京
SA8000研讨会胜利闭幕
 5月20日
苏州奥地特企业管理咨询有限公司与厦门ITS举办行业互动活动
6月2日我公司与上海**实业签订包年
验厂咨询合同
祝贺张家港**贸易下属两家工厂通过
ICTI认证审核
6月3日苏州**科技通过
BSCI验厂
6月4日常熟**电子通过
ICTI验厂
6.月5日张家港**鞋业司通过
ETI验厂
6月4日镇江**体育用品厂
FSC认证取得良好成绩
6月10日我公司
BSCI研讨会在苏州召开
6月11日苏州**贸易接受我公司
BSCI认知培训
6月13日如皋**数码
Best Buy验厂取得历年来最好成绩
6月13日海门**时装
C-TPAT验厂过关
6月13日南通**服饰
BSCI验厂合格
6月13日如东**时装
ICTI认证中取得A证
6月14日通州市**袜业取得
WRAP认证证书
热烈祝贺我公司员工Charly月15日获得ISO外审员资格证书
6月29日我公司CSR研讨会在无锡召开
10月28日苏州XX服饰在我公司辅导下通过
BSCI认证,被审核员誉为苏州最优服装工厂
10月29日苏州奥地特企业管理咨询有限公司,召开公司大会公布上半年业绩,累计辅导企业322家,一次性通过率95%
12月18日,苏州奥地特企业对厦门27家外贸公司开展BSCI认知培训公开课
扬州zy玩具ICTI认证取得优异成绩
2010我公司业绩大幅增长,全年累计辅导工厂达903家!
2011年3月,帮助83家工厂通过验厂(其中ICTI认证5家)
2011年4月,帮助75家工厂通过验厂(其中EICC认证3家,ICTI认证2家)
2011年5月,帮助79家工厂通过验厂(其中,ICTI认证2家,SA8000认证2家)
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GMPC的实施重点

    GMPC是英文“Good Manufacturing Practice of Cosmetic product”的缩写,中文意思为“化妆品的良好生产管理规范”。 分为欧洲版美国版本, 主要内容有一点不同, 主体的内容是相同的。

  GMPC的重点是确保化妆品生产过程的安全与卫生,防止异物、化学物、微生物污染产品。其对化妆品工厂在制造,包装及贮运等过程的有关人员配置以及建筑、设施、设备等的设置及卫生,制造过程,产品质量等都有详尽的规定,确保化妆品安全卫生和品质稳定。其特点对生产厂家的厂房设备、人员、卫生管理/控制等软、硬件两方面所做出的具体规定。 
     在设备改造方面,合适的才是最好的, 一个专业的眼光去看厂房设备是如何保证产品的安全卫生和品质稳定情况, 并不是以去浪费金钱去建非常漂亮的厂房,而是去考虑如何满足产品安全卫生和品质稳定; 最重要的是如何有效的快捷生产。体系是帮助工厂高效运转而不是工厂的累赘;无尘车间并不是GMPC一定要求的,因为有一些化妆品并不适用,如粉状类产品。 GMPC的重点是保证产品安全卫生和品质稳定和防止交叉污染。 在这方面公司考虑如何改善公司之厂房设备。   

人员: 
  只有入职健康检查合格的人员才能从事化妆品生产,而且员工必须有良好的个人卫生状况和习惯。对所有员工要进行技能和卫生培训,而且培训应该连续进行,即每年都要与更新提高的培训。 
    人员的相关安全卫生证明文件是必须要提供的。
    人员的相关培训记录须提供。
    人员的培训内容是否能满足GMPC生产过程运作。
    人员考核记录。 

厂房和设施: 
  无论是车间的设计、建筑材料的选用,还是生产线的设计安装、废物和污水处理,要采取适当的预防措施防止外来污染物的潜在危害。结构合理,避免交叉污染。地板、墙面、天花板易于清扫,保持清洁,经常维修使之处于良好状况。要有足够的洗手的卫生间设施。卫生和虫害控制:严格日常车间、设备及工器具的清洗、消毒工作。制定清洗、消毒计划,保持工作记录。制定及实施虫害控制计划,厂区内不得存在任何动物或害虫。用于清洁、消毒、灭虫害的有害物质应有供应商担保或证明书。并且要有专人严格管理,避免污染产品。 
    厂房的相关布置有否存在交叉污染的可能;
       厂房有否定期清洁并能提供清洁记录;
       清洁和消杀人员的资格要求并提供证明,如是委外, 同样要提供相关证明文件; 
       清洁/消毒药水是否符合相关要求, 他本身对产品是否有污染的可能;
      相关化学品的MSDS资料。
      相关的程序或指引文件是否完整;
      卫生间设施门口是否正对生产车间;
      洗手和干手设备位置是否合理;

设备: 
  工厂的所有设备和用具,其设计、采用的材料和制作工艺,必须便于充分的清洗和正当的维护。接触产品表面的接缝必须平滑,维护适当。 
    设备使用是否通过相关验证,并能提供相关之验证记录;
       设备验证程序;
       设备清洁和保养是否适合;
       是否采用不会生锈之材质;

加工控制: 
 化妆品的进料、检查、加工、包装和贮存所有作业必须严格按照要求进行,确保产品的卫生和安全。 
 人员的卫生要求; 
     产品的工艺操作要求; 
     外来人员进工厂要求; 
     清洁消毒要求; 
     产品的流程要求---原材料的进出口; 
     过程的控制;

质量控制和质量保证: 
 要建立从原料到成品的检查、测试计划,检测方法正确,所有的仪器必须处于良好的校正状态,有一个程序化的文件和记录管理体系。整个GMP体系最重要的体现之一是全过程的规范化记录和可溯源性。内审是检验GMP是否有效贯彻的一个有效工具。每年至少要进行一次内审。 
  检验所采用的标准, 如国标或者是EN71等;
       生化性或毒理性评估;
       生产用水的标准用相关证明合格记录;
       相关实验证据;
       实验室的管理;
       设备校正文件和记录;


产品的追踪性和回收: 
 产品从原料到成品要有良好的标识和追踪。所有的成品要可追溯到所使用的原料。建立产品回收的程序,每年要进行回收的模拟并保持记录。
    批号的管理;
    仓库的间隔: 成品仓和原料仓的间隔;
    仿真回收程序和记录;  

验厂咨询请致电奥地特(AUDIT)0512-66355405或发送邮件至service@ccsrcenter.com;国内权威咨询机构

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